Grecia creará un registro nacional de pacientes con VIH

Por decisión del Ministro de Salud Thanos Pleuris en Grecia por primera vez introdujo un registro nacional de pacientes con infección por VIH.

Hoy, 1 de diciembre, Día Mundial del SIDA, el Ministerio de Salud anunció la creación, por primera vez en Grecia, de un registro nacional de pacientes con infección por VIH y la inclusión en el sistema de emisión de recetas electrónicas para medicamentos antirretrovirales y referencias para pruebas de laboratorio. .

El objeto del registro es:

• Registrar todos los pacientes con VIH diagnosticados y/o tratados en Grecia.
• Recopilar datos precisos, necesarios y relevantes que se relacionarán con datos epidemiológicos, etapa de la enfermedad, características del tratamiento y curso de la enfermedad, así como datos del departamento (ubicación, región) y el médico tratante.
• Sobre la base de los datos epidemiológicos recopilados, sacar conclusiones sobre la prevalencia de la enfermedad, los factores de riesgo, la distribución por edad y sexo, el curso de la enfermedad, el seguimiento de los resultados, la eficacia y la seguridad de los métodos de tratamiento utilizados.
• Brindar la oportunidad de evaluar el uso de los servicios de salud y su organización más eficiente.
• Permitir dotar de capacidad científica la capacidad de manejo y seguimiento de pacientes específicos en todo el país.
• Garantizar que todos los datos médicos necesarios relacionados con la confirmación del diagnóstico de un paciente puedan registrarse con base en criterios científicos para su inclusión en el registro.
• Proporcionar la capacidad de registrar y monitorear periódicamente los indicadores y parámetros que se consideren necesarios para analizar la evolución (estado de salud) de los pacientes.
• Proporcionar recetas electrónicas de antirretrovirales y pruebas de seguimiento de enfermedades para personas con infección por el VIH.
• Promover la vigilancia de enfermedades por parte de la Organización Nacional de Salud Pública (EODY).
• Permitir la recogida de datos anonimizados o seudonimizados para la investigación con posibilidad de acceso a los mismos por parte de la comunidad científica previa solicitud motivada.

La nueva decisión ministerial se enmarca en una red integral de prevención y protección para personas con VIH, que también incluye:

1. La posibilidad de adopción por parejas seropositivas si siguen el programa de tratamiento.
2. Establecimiento de un departamento de reproducción asistida y un banco de criopreservación para personas con infección por VIH.
3. Provisión de medicamentos antivirales/antirretrovirales para la prevención (Prep).

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