La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la aprobación para el uso de dos vacunas, fabricadas por Pfizer/BioNTech y Moderna, adaptadas a la cepa Omicron BA.1.
Esto se informa en presione soltar EMA. Las versiones bivalentes de las vacunas son adaptaciones de las originales previamente aprobadas para su uso en la Unión Europea. Estos medicamentos brindarán la mejor protección contra las nuevas variantes del coronavirus. Están diseñados para mantener un nivel óptimo de protección contra el COVID-19 a medida que se desarrollan nuevas variantes.
Los estudios revisados por la agencia encontraron una fuerte respuesta inmune después de las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna a la variante Omicron BA.1 y la variante original SARS-CoV-2 en personas previamente vacunadas.
Los efectos secundarios después de la introducción de medicamentos son similares a los observados en el caso del uso de vacunas originales. Son breves, lo que permitió al regulador médico hablar sobre la seguridad de las vacunas. Actualmente, la EMA está revisando la eficacia y seguridad de las vacunas que se adaptan a las opciones BA.4 y BA.5.
La decisión del regulador europeo es solo una recomendación. En base a ello, los reguladores nacionales de los países miembros pueden autorizar el uso de nuevas vacunas.
Stella Kyriakides, la comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, advirtió anteriormente que los países europeos se enfrentarán a otra ola de COVID-19 en el invierno. Llamó a acelerar la vacunación de las poblaciones vulnerables.
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