¿Estamos cerca de la terapia génica para la obesidad?

La obesidad está asociada con muchas enfermedades humanas como la diabetes, las enfermedades cardíacas, los tumores y el síndrome de apnea, que son fatales.

El sobrepeso tiene un efecto negativo, provocando diversos problemas psicológicos y sociales. La obesidad también se considera un factor agravante grave en la forma grave de COVID-19.

El número total de niños con sobrepeso y obesidad en Grecia es del 33,6%, lo que significa que más de 3 de cada 10 niños tienen sobrepeso u obesidad. Este porcentaje es uno de los más altos del mundo, lo que indica un grave problema nacional de proporciones casi epidémicas.

El tratamiento de la obesidad es un tema complejo para médicos y pacientes, que requiere un enfoque individual. Por lo tanto, los científicos están abordando este problema con la esperanza de comprender la predisposición genética de las personas a la obesidad o cómo se puede utilizar la ingeniería genética para proteger a las personas de este flagelo.

Una publicación reciente en la revista Science mostró que se han identificado 16 variantes raras de alelos asociados con la obesidad. Algunos de ellos están asociados con el índice de masa corporal (IMC) y son receptores de proteína G expresados ​​por el cerebro. El alelo variante se encontró en poblaciones mexicanas de baja frecuencia y se asoció con un IMC más bajo.

En particular, la deleción de este gen (GPR75) en ratones dio como resultado un aumento de peso, lo que sugiere que este gen proporciona una forma de estudiar o prevenir la obesidad mediante la identificación de los principales compuestos codificantes y objetivos farmacológicos.

Recuerde que en julio de este año, la Organización Mundial de la Salud publicó dos informes a la vez, que establecen las primeras recomendaciones globales para editar el genoma humano. Según los expertos de la OMS, puede convertirse en una herramienta eficaz y segura para proteger la salud pública.

La publicación de los informes es el resultado de una consulta mundial multilateral sobre la edición del genoma humano. El trabajo, que duró más de dos años, contó con la presencia de cientos de científicos e investigadores, líderes religiosos, políticos y sociales, así como representantes de pueblos indígenas de diferentes países.

“La edición del genoma humano puede mejorar en gran medida nuestra capacidad para tratar muchas enfermedades peligrosas”, dijo el Director General de la OMS, Tedros Ghebreyesus. «Sin embargo, esta tecnología solo se puede implementar por completo si está dirigida al beneficio de todas las personas y no agrava la desigualdad».

Los beneficios potenciales de editar el genoma humano radican en la posibilidad de un diagnóstico más rápido y preciso, así como en un tratamiento y prevención efectivos de los trastornos genéticos. La terapia génica somática, que altera el ADN de un paciente, se ha utilizado anteriormente con éxito para tratar el VIH y otras enfermedades graves.

A largo plazo, este método revolucionario también puede mejorar significativamente la eficacia del tratamiento de varios tipos de cáncer. Sin embargo, al mismo tiempo, persisten ciertos riesgos: los cambios genéticos pueden transmitirse a las generaciones futuras, modificando las características fisiológicas de la descendencia.

“Los informes del comité asesor de expertos de la OMS representan un gran avance en el campo de la ciencia en rápido crecimiento como la ingeniería genética”, dijo el Dr. Sumiya Swaminathan, científico jefe de la OMS. «A medida que los científicos avanzan audazmente en el estudio del genoma humano, debemos minimizar los riesgos e identificar las palancas mediante las cuales la ciencia puede mejorar la salud en todos los rincones del planeta».

En un futuro próximo, la OMS convocará un comité de expertos para desarrollar los próximos pasos hacia la ingeniería genética segura, así como una supervisión más estricta de los ensayos clínicos de esas tecnologías genéticas que aún causan preocupación pública.

Además, la OMS planea reunir a partes interesadas de diversos campos de la ciencia y la medicina para desarrollar un mecanismo accesible de advertencia confidencial de investigaciones ilegales, no registradas, poco éticas o inseguras sobre la edición del genoma humano.





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