CEO de Pharma: «Había fallas locas en la vacuna de ARNm de Moderna y la FDA lo sabía»

Alexandra Latypova fue entrevistada por Robert F. Kennedy Jr. e hizo algunas revelaciones serias sobre la vacuna contra el coronavirus de ARNm y el papel que «desempeñó» la FDA.

Los ensayos clínicos de la vacuna COVID-19 de Moderna tenían «deficiencias terribles» y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) lo sabía, según Alexandra Latypova, ex ejecutiva de la industria farmacéutica que revisó casi 700 páginas de documentos presentados por Moderna a la FDA como parte del proceso de solicitud.

Latypova, que cuenta con 25 años de experiencia en investigación y desarrollo farmacéutico, ha fundado varias empresas exitosas, principalmente enfocadas en la creación y análisis de ensayos clínicos.

En un episodio reciente del podcast,RFK Jr. El podcast del defensorella le dijo a Kennedy que se enteró después de examinar los documentos de Moderna obtenidos a pedido de la Ley de Libertad de Información. Latypova dijo que de casi 700 páginas, alrededor de 400 son estudios irrelevantes que Moderna repitió varias veces.

Moderna también presentó tres versiones del mismo módulo, dijo. Y un módulo contenía solo resúmenes descriptivos de la investigación de Moderna, no resultados reales de la investigación. “Por lo tanto, todavía nos falta una gran cantidad de resultados, como informes completos que confirmen estas versiones”, dijo Latypova Kennedy. A la FDA «aparentemente no le importó» nada de esto, dijo. «Eso evidencia de colusión con el fabricante.

Latypova también discutió el cronograma de ensayos clínicos de Moderna. Ella dijo que se debe realizar una reunión de Solicitud de Nuevo Medicamento en Investigación (IND, por sus siglas en inglés) con la FDA cuando la compañía comience los ensayos clínicos en humanos. Moderna y la FDA celebraron una reunión previa a la IND el 19 de febrero de 2020 y la solicitud se abrió formalmente al día siguiente. El 11 de marzo de 2020 se declaró una pandemia mundial.

“De alguna manera, estos visionarios pudieron predecir el futuro con tanta certeza que abrieron ensayos clínicos para una vacuna que fue declarada pandemia un mes después”, dijo Latypova.

Por lo general, solo hay una aplicación IND por producto. En este caso, sin embargo, hay dos aplicaciones IND, una propiedad de Moderna y otra de los Institutos Nacionales de Salud, que cooperó con Moderna en el desarrollo de una vacuna contra el COVID-19.

Latypova también dijo que Moderna no ha realizado investigaciones para determinar si su vacuna de ARNm afecta la fertilidad masculina. «No tenemos idea de qué [вакцина] hace a los hombres jóvenes que quieren tener hijos en el futuro”, dijo.

Los documentos confirman que los ensayos de Moderna examinaron el mecanismo de entrega de la vacuna, pero no su carga útil, que, en este caso, es proteína de espiga.

“Quieren que creas que… puedes… tener un camión lleno de comida o un camión lleno de explosivos”, dijo Latypova. “Dicen que no importa. Centrarse en el camión. Es el mismo camión, no importa lo que haya dentro».

Al final, Latypova dijo: «Están tratando desesperadamente de vacunar a todas las personas del planeta porque no quieren que sepas lo que está pasando».

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