Omicron, autotest: con un hisopo de la nariz, la respuesta "negativo", y de la garganta – "positivo"

Los expertos señalan que es muy probable que alguien se haga un test nasal y salga negativo. Y luego, después de pasar un hisopo de la laringe, recibirá una respuesta positiva. ¿Cuál es la razón para esto?

Si bien la variante Omicron ahora prevalece en todo el mundo, cada vez más personas están preocupadas por si la enfermedad se puede detectar mediante una autoevaluación en el hogar.

Para una prueba de covid (cepa Omicron), se toma un hisopo de la garganta con un hisopo de algodón (en otros casos, de la nariz). Muchos usuarios de las redes sociales afirmaron haber probado esto en casa y se sorprendieron al ver que, aunque la prueba de la nariz resultó negativa. Y cuando intentaron autoevaluarse tomándose un hisopo de garganta, dieron positivo por el coronavirus.

“Dado que los síntomas aparecen antes en las personas infectadas con Omicron (en lugar de otras cepas), es probable que el virus aún no se haya detectado en la mucosa nasal cuando se realiza la prueba por primera vez. Pero en el hisopo de la garganta, ya será visible «, escribió en Twitter el epidemiólogo y experto en pruebas Michael Meena (exempleado de Harvard).

Eric Feigl-Ding, epidemiólogo y miembro principal de la Federación Estadounidense de Científicos, está totalmente de acuerdo, según ertnews.gr. «Omicron es muy diferente de todas las demás variantes de covid. Tenemos que adaptarnos a las cambiantes estrategias de prueba», tuiteó.

Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomienda enfáticamente que no se desvíe de las instrucciones específicas incluidas con los kits de prueba.

Según washtonpost.com, la agencia “ha expresado su preocupación por la seguridad de los ciudadanos en los hisopos de laringe/garganta que se toman ellos mismos, ya que el proceso es más difícil que tomar un hisopo nasal. Si se hace incorrectamente, una persona puede resultar dañada».

Otros epidemiólogos se hicieron eco de la advertencia de la FDA y afirmaron que las pautas de prueba no deberían cambiarse hasta que haya más datos disponibles. “Hay mucho trabajo por hacer para pasar a un nuevo método de muestreo”, dijo Albert Ko, especialista en enfermedades infecciosas y epidemiólogo de la Escuela de Salud Pública de Yale.





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