Lo que mostró el estudio la introducción simultánea de la vacuna contra coronavirus e influenza

Las vacunas contra la influenza y COVID-19 concurrentes tienen el potencial de ayudar al sistema de salud y a los pacientes durante una pandemia.

Para monitorear la seguridad y eficacia de la coadministración de la vacuna contra la influenza y la vacuna COVID-19 (ChAdOx1 o BNT162b2), se realizó un estudio aleatorizado multicéntrico y se publicó en The Lancet.

La publicación fue analizada por Theodora Psaltopoulou, Panos Malandrakis, Yannis Danasis y Thanos Dimopoulos (Rector de EKPA), médicos de la clínica terapéutica de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Kapodistrian de Atenas.

El criterio de valoración principal del estudio fue la respuesta sistémica del cuerpo humano dentro de los 7 días posteriores a la vacunación, y se evaluó el recuento de anticuerpos.

En total, 679 personas participaron en el ensayo, que tuvo lugar en el Reino Unido, de las cuales 340 recibieron dos vacunas al mismo tiempo y 339, de forma secuencial, con una diferencia de 21 días. Los diferentes subgrupos que recibieron tres vacunas contra la influenza diferentes junto con Pfizer o AstraZeneca mostraron una buena eficacia al mismo tiempo, en comparación con un descanso de 21 días. En este último caso, la eficacia se confirmó en 4 de 6 pacientes.

La administración paralela de vacunas no afectó la respuesta inmunitaria. Además, la mayoría de las respuestas (consecuencias) observadas en el cuerpo humano fueron de leves a moderadas. Se ha informado de un efecto secundario grave: hospitalización debido a un fuerte dolor de cabeza.

Concluye que la coadministración de vacunas contra la influenza y la covidumbre es segura y efectiva.





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