¿Quién debería recibir la tercera vacuna de Pfizer?

Según el estudio, los pacientes con trasplante de órganos experimentaron una disminución de la respuesta inmunitaria después de dos dosis de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2.

También se han descrito muchos casos de infección grave por COVID-19 en estos pacientes después de completar la vacunación. Esto llevó a las autoridades sanitarias francesas a recomendar una tercera dosis de la vacuna.

Doctores de la Clínica Terapéutica de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Atenas. Los Kapodistrias – Theodora Psaltopoulou, Panos Malandrakis, Yiannis Danasis y Thanos Dimopoulos (Rector de EKPA) – resumieron los datos presentándolos.

«El grupo de pacientes incluyó a 78 personas con trasplante de riñón, 12 – hígado, 8 – pulmones o corazón, 3 pacientes con trasplante de páncreas.

Las dos primeras dosis se administraron con un mes de diferencia y la tercera 61 días después de la segunda.

El tiempo entre el trasplante y la vacunación fue de 97 +/- 8 meses. Se registró inmunosupresión inducida por glucocorticoides en el 87% de los pacientes, inhibidores de la calcineurina en el 79% de los pacientes, ácido micofenólico en el 63%, inhibidores de mTOR en el 30% y belatacept en el 12% de los pacientes. El título de anticuerpos fue 0% antes de la primera dosis, 4% antes de la segunda, 40% antes de la tercera y 68% 4 semanas después de la tercera dosis.

Los pacientes que no tenían anticuerpos eran de mayor edad y tenían una inmunosupresión más fuerte. Además, ninguno de estos pacientes desarrolló una infección por COVID-19 después de la tercera dosis de la vacuna y no se observaron efectos secundarios graves.

Estos estudios indican la eficacia y seguridad de la tercera dosis de la vacuna Pfizer en un grupo de pacientes trasplantados. Sin embargo, se debe tener cuidado en cada caso, debido a la predisposición del paciente a enfermedades graves.

Es posible que en el futuro se aplique una estrategia similar de tres dosis a otras categorías de pacientes que reciben terapia inmunosupresora, siempre que los ensayos clínicos actuales sean positivos.





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