Un nuevo enfoque para el tratamiento del cáncer

Científicos de Suiza han creado un virus modificado que hace que el cáncer se mate.

Una tecnología farmacéutica innovadora utiliza un virus mutado para producir y transportar agentes terapéuticos contra el cáncer directamente a los tejidos del cuerpo afectados por el cáncer. Las citocinas, los anticuerpos y otras sustancias necesarias para el tratamiento son producidas por las células cancerosas y combaten el tumor desde el interior, destruyéndolo.

El nuevo método se llama SHREAD. La Universidad de Zurich emitió un comunicado el 18 de mayo que destaca los beneficios de la metodología innovadora. A diferencia de la radiación o la quimioterapia, este método no daña las células sanas y no causa efectos secundarios. Los investigadores afirman que su desarrollo también resuelve otros problemas: ayuda a transportar medicamentos a órganos diana para otras dolencias (incluido el coronavirus) y reduce los efectos secundarios en el tratamiento de pacientes con cáncer con métodos clásicos.

El virus modificado por científicos es un patógeno respiratorio común, adenovirus, que se utiliza en la producción de varias vacunas de vectores contra el coronavirus. Sheena Smith, autora de un desarrollo único, señala que esta tecnología engaña al tumor para que «se mate a sí mismo mediante la producción de agentes anticancerígenos con sus propias células».

Las pruebas SHREAD en ratones con cáncer de mama han demostrado que, en comparación con la inyección directa del fármaco, este método permite cantidades significativamente mayores de anticuerpos. Además, en este caso, el sistema cardiovascular no se utiliza para el transporte, lo que minimiza el riesgo de efectos secundarios. Andreas Plaktun, jefe del equipo de investigación de científicos, explica:

«Los agentes terapéuticos, como los anticuerpos o los agentes de señalización, generalmente permanecen donde se necesitan en el cuerpo, en lugar de extenderse a través del torrente sanguíneo, donde pueden dañar órganos y tejidos sanos».





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