La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) y los CDC (Centros para el Control y la Diseminación de Enfermedades) recomiendan que se reanude la vacuna de Johnson & Johnson, eliminando todas las restricciones, informó The New York Times.
La decisión de los reguladores se tomó sobre la base de las recomendaciones del consejo de expertos. En una conferencia de prensa el viernes, Janet Woodcock, directora interina de la FDA, informó sobre él:
«Hemos decidido reactivar esta vacuna tras una votación del panel de expertos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades».
Rochelle Walensky, directora de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades federales, dijo que las vacunas con el medicamento podrían reanudarse de inmediato el sábado por la mañana.
La suspensión de la vacuna Johnson & Johnson fue anunciada el 13 de abril por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Alimentos y Medicamentos del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. Los posibles efectos secundarios después de la vacunación fueron la causa. En los Estados Unidos, se han vacunado 6,8 millones de personas con Johnson & Johnson. En 15 mujeres vacunadas, de 18 a 48 años, se encontraron trombos 6-13 días después de la vacunación, tres de ellas murieron.
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