Johnson & Johnson pospone la vacuna en Europa

La empresa estadounidense Johnson & Johnson ha decidido posponer el uso de su vacuna COVID-19 en Europa. Afirmó que conocía casos de trombosis después de la vacunación.

En el texto del comunicado, la empresa estadounidense Johnson & Johnson dice: «Además, estamos considerando estos casos junto con las autoridades sanitarias europeas».

Anteriormente, los reguladores estadounidenses hablaron sobre intención de prohibir el uso de la vacuna contra el coronavirus por parte de una empresa estadounidense debido a la formación de coágulos de sangre en quienes recibieron la vacuna. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) informó que después de que se administraron más de 6,8 millones de dosis del medicamento a los residentes de EE. UU., Se registraron 6 casos de trombosis grave.

A principios de abril, The New York Times informó que los empleados de la planta de Johnson & Johnson en Baltimore perdieron 15 millones de dosis del medicamento debido a un error al mezclar los ingredientes de la vacuna. La FDA está revisando la planta.

La EMA europea está investigando actualmente casos raros de tromboembolismo en mujeres vacunadas. En un comunicado a Reuters, la EMA dijo que «no estaba claro si existe una relación causal entre la vacuna» y la enfermedad. Añadiendo que habrá más anuncios “después de que se complete el proceso de evaluación”.





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